Mots qui vont avec chromosome
Adjectifs pour chromosome 20
- surnuméraire
- pair
- original
- allèle
- microscopique
- or
- génétique
- entier
- structural
- single
- en bâtonnet
- sain
- formé
- concerné
- mitochondrial
- chloroplastique
- autre
- en excès
- provenant
- plus petit
Expressions avec chromosome 300
- chromosome 21
- chromosome X
- chromosome bactérien
- chromosome homologue
- chromosome minuscule double
- chromosome sexuel
- chromosome acrocentrique
- chromosome métacentrique
- chromosome télocentrique
- chromosome 17
- chromosome géminé
- chromosome arlequin
- chromosome 16 humain
- anomalie du chromosome 16 humain
- anomalie du chromosome 20 humain
- retard mental lié au chromosome X fragile
- chromosome additionnel
- chromosome-fils
- chromosome X fragile
- chromosome 20 en anneau
- chromosome Z
- chromosome 16
- chromosome retardataire
- chromosome supplémentaire
- trisomie du tiers distal du bras long du chromosome 11
- chromosome 19
- chromosome microdissection
- trisomie du bras court du chromosome 3
- chromosome supplémentaire ou additionnel
- trisomie du bras court du chromosome 4 (tri 4p)
- chromosome acentromérique (dénomination incorrecte)
- ataxie spino-cérébelleuse récessive liée au chromosome x
- mesure d'analyse chromosome en métaphase panel | fish | sang | ponctuel | -
- chromosome 1p35
- double Y (chromosome)
- triple X (chromosome)
- chromosome hétérochromatique
- anomalie du chromosome 18 humain
- trisomie du bras court du chromosome
- alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
Les 260 autres
- chromosome 7
- chromosome géant
- chromosome trainard
- chromosome accessoire
- chromosome acentromérique
- ring-shaped chromosome 20
- chromosome de Philadelphie
- chromosome homologue apparié
- marker chromosome 15 syndrome
- clonal evolution-related gene on chromosome 14 protein
- retard mental lié au chromosome X fragile. X fragile (chromosome)
- mesure d'analyse chromosome panel | g-banded | peau | ponctuel | -
- mesure d'analyse chromosome panel | g-banded | sang | ponctuel | -
- chromosome 11
- ring chromosome 20
- chromosome triple X
- chromosome polyténique
- chromosome 14 en anneau
- trisomie du bras court du chromosome 9
- tri 3p trisomie du bras court du chromosome 3
- 612-613 altérations de la structure du chromosome
- non-compaction isolée du ventricule gauche liée au chromosome x
- mesure d'analyse chromosome en interphase panel | fish | sang | ponctuel | -
- chromosome B
- chromosome humain
- chromosome sexuel X supplémentaire
- transfert des caractères génétiques par le chromosome sexuel
- syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
- chromosome 5
- chromosome sexuel Y
- human chromosome 19q13.4
- réplication du chromosome
- chromosome hétéricentrométrique
- small supernumerary marker chromosome
- carte génétique du chromosome bactérien
- chromosome région 15q11-13 délétion+duplication
- dysplasie spondylo-épiphysaire liée au chromosome x
- syndrome d'ehlers-danlos, forme légère liée au chromosome x
- syndrome d'ehlers-danlos, forme squelettique liée au chromosome x
- détermination de la présence de chromosome région 8q23.3-24.13 délétion
- chromosome 6
- chromosome 13
- chromosome 22
- chromosome 10 open reading frame 2
- chromosome supplémentaire ou additionnel.
- mesure d'analyse chromosome panel | g-banded | sang du fœtus | ponctuel | -
- détermination de la présence de chromosome région 15q11-13 délétion+duplication
- chromosome 4
- chromosome 17 humain
- chromosome satellite
- moitié de chromosome
- chromosome non sexuel
- chromosome 11 en anneau
- anomalie du chromosome 22 humain
- chromosome région 8q23.3-24.13 délétion
- adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
- syndrome faciodigitogénital à transmission liée au chromosome X
- mesure d'analyse chromosome panel | fish | sang/tissu | ponctuel | -
- mesure d'analyse chromosome panel | g-banded | liquide amniotique | ponctuel | -
- chromosome homéologue
- chromosome segregation
- chromosome surnuméraire
- déficience intellectuelle liée au chromosome X
- rachitisme vitamino-résistant hypophosphatémique lié au chromosome x
- chromosome W
- démence fronto-temporale liée au chromosome 17
- non-compaction isolée du ventricule gauche à transmission liée au chromosome x
- chromosome 20
- chromosome 9
- chromosome 12
- chromosome 14
- altérations de la structure du chromosome
- chromosome 3
- duplication du chromosome
- délétion sur le chromosome 17
- chromosome 1
- chromosome 15
- haplogroupe du chromosome Y
- chromosome artificiel humain
- mesure de chromosome 21 trisomie
- détermination de la présence de chromosome 13 trisomie
- hyperuricémie liée au chromosome X
- chromosome bactérien artificiel
- inversion de segment de chromosome
- chromosome 2
- chromosome 10
- chromosome 18
- chromosome y humain
- chromosome artificiel
- nodules de chromosome
- inactivation du chromosome X
- remaniement de la structure d'un chromosome
- détermination de la présence de chromosome 13+18+21 trisomie
- chromosome x humain
- boursoufflures de chromosome
- chromosome artificiel de levure
- chromosome artificiel de bactérie
- monosomie partielle du bras long du chromosome 18
- identification de chromosome y région azfb délétion
- chromosome A
- chromosome ph
- chromosome fils
- chromosome isolé
- chromosome minute
- chromosome plumeux
- chromosome double Y
- chromosome linéaire
- chromosome polytène
- chromosome en anneau
- chromosome sexuel, sai
- chromosome 22 en anneau
- chromosome Philadelphie
- chromosome en goupillon
- chromosome acrocentromérique
- chromosome hétérocentromérique
- caractères liés au chromosome y
- mesure de chromosome 8 trisomie
- points de cassure de chromosome
- inversions de segment de chromosome
- mesure de chromosome 18 nombre présent
- chromosome artificiel dérivé du phage P1
- syndrome de délétion du chromosome 22q11
- mesure de chromosome interprétation globale
- identification de chromosome y région azfc délétion
- détermination de la présence de chromosome y aneuploïdie
- mesure de chromosome région 4q12 réarrangements/cellules comptées
- détermination de la présence de chromosome région 1q21 duplication
- détermination de la présence de chromosome région 6q22 réarrangements
- mesure de cellules chromosome région 11q22.3 délétion/cellules comptées
- leucémie granulocytaire chronique, chromosome philadelphie (ph1) positif
- chromosome 10 humain
- hérédité liée au chromosome y
- mesure de chromosome 7 trisomie
- mesure de chromosome 18 trisomie
- hydrocéphalie liée au chromosome x
- mesure de chromosome 21 nombre présent
- mesure de chromosome x et y aneuploïdie
- mutations du gène CFTR sur le chromosome 7
- détermination de la présence de chromosome 18 trisomie
- détermination de la présence de chromosome x aneuploïdie
- détermination de la présence de chromosome 12 aneuploïdie
- leucémie aigüe lymphoblastique avec chromosome philadelphie
- leucémie myéloïde chronique à chromosome philadelphie positif
- détermination de la présence de chromosome région 1p36 délétion
- détermination de la présence de chromosome région 16p13.3 délétion
- détermination de la présence de chromosome région 17p13.3 délétion
- détermination de la présence de chromosome région 7q11.23 délétion
- leucémie myéloïde chronique, chromosome philadelphie (ph1) positif
- détermination de la présence de chromosome 13+18+21+x+y aneuploïdie
- chromosome 8
- chromosome walking
- chromosome humain 22
- spermatozoïde porteur du chromosome y
- mesure de chromosome analyse interphase
- mesure de chromosome 15 disomie uniparentale
- identification de chromosome région 4q12 réarrangements
- protéine inhibitrice de l'apoptose liée au chromosome X
- détermination de la présence de chromosome 18 aneuploïdie
- mesure de cellules chromosome 12 trisomie/cellules comptées
- mesure de cellules chromosome région 7q31 délétion/cellules comptées
- marche sur chromosome
- peinture de chromosome
- chromosome à polyploïdie
- monosomie du chromosome 1
- mesure de chromosome 13 trisomie
- hypertranscription du chromosome x
- mesure de chromosome 3 monosomie/100 cellules comptées
- réduction de globuline liant la thyroxine, liée au chromosome x
- détermination de la présence de chromosome région 17p11.2 délétion
- détermination de la présence de chromosome région 22q11.2 délétion
- chromosome, sai
- structures de chromosome
- micronoyau à chromosome défectueux
- effets de position sur le chromosome
- identification de chromosome y délétion
- altération de la structure du chromosome
- identification de chromosome x inactivation
- détermination de la présence de chromosome 21 aneuploïdie
- détermination de la présence de chromosome région 13q14 délétion
- mesure de cellules chromosome région 5q31 délétion/cellules comptées
- chromosome 3 et 7 et 17 aneuploïdie et chromosome région 9p21 délétion
- chromosome région 17p13.1 délétion et chromosome région 14q32 réarrangements
- chromosome 3 signaux
- cassures de chromosome
- chromosome 3 monosomie
- chromosome dicentrique
- ichtyose liée au chromosome x
- cellules chromosome 12 trisomie
- cellules chromosome 7 monosomie
- cellules chromosome région 5q31 délétion
- cellules chromosome région 7q31 délétion
- cellules chromosome région 13q14 délétion
- maladies génétiques liées au chromosome x
- mesure de chromosome région 9q34 délétion
- mesure de chromosome 7 disomie uniparentale
- mesure de chromosome 11 disomie uniparentale
- trouble de délétion terminale du chromosome 11q
- identification de chromosome y région azfa délétion
- détermination de la présence de chromosome région 9q34 délétion
- détermination de la présence de chromosome 15 et 16 et 22 aneuploïdie
- mesure de cellules chromosome région 17p13.1 délétion/cellules comptées
- leucémie myéloïde chronique atypique, chromosome philadelphie (ph1) négatif
- chromosome humain 3
- chromosome tricentrique
- marqueurs de chromosome
- identification de chromosome
- cutis laxa lié au chromosome x
- caractères liés au chromosome x
- délétion d'un chromosome entier
- identification de chromosome région
- mesure de chromosome 12p tétrasomie
- maladies portées par le chromosome x
- maladies portées par le chromosome y
- mesure de chromosome 8 signaux/noyaux
- autres délétions partielles d'un chromosome
- cellules chromosome région 11q22.3 délétion
- détermination de la présence de chromosome y
- mesure de chromosome région 4q12 réarrangements
- nombre de copies du chromosome changement panel
- mesure de cellules chromosome 7 monosomie/cellules comptées
- détermination de la présence de chromosome x et y aneuploïdie
- détermination de la présence de chromosome région 17p13.1 délétion
- mesure de chromosome x et y après transplantation de moëlle osseuse
- détermination de la présence de chromosome analyse des marqueurs et dérivés
- détermination de la présence de chromosome région 7q11.23 délétion+duplication
- chromosome y
- chromosome région
- chromosome 8 signaux
- chromosome 7 trisomie
- chromosome 8 trisomie
- chromosome 9 trisomie
- chromosome y délétion
- chromosome 12 trisomie
- chromosome 13 trisomie
- chromosome 18 trisomie
- chromosome 21 trisomie
- chromosome autosomique
- mesure de chromosome y
- analyse chromosome panel
- chromosome x aneuploïdie
- chromosome x hétérotaxie
- chromosome y aneuploïdie
- chromosome 12 aneuploïdie
- chromosome 12p tétrasomie
- chromosome 13 aneuploïdie
- chromosome 18 aneuploïdie
- chromosome 21 aneuploïdie
- chromosome x inactivation
- chromosome 3 signaux/noyaux
- chromosome 8 signaux/noyaux
- fragmentation du chromosome
- chromosome 13 nombre présent
- chromosome 13+18+21 trisomie
- chromosome 18 nombre présent
- chromosome 21 nombre présent
- chromosome analyse interphase
- chromosome x et y aneuploïdie
- hérédité liée au chromosome x
- chromosome disomie uniparentale
- chromosome région 1p36 délétion
D'après JeuxDeMots (LIRMM, CC0) · les mots soulignés viennent des deux sources