Mots qui vont avec héréditaire
Expressions avec héréditaire 300
- caractère héréditaire
- prince héréditaire
- maladie héréditaire
- réserve héréditaire
- matériel héréditaire
- n'est pas synonyme de héréditaire
- patrimoine héréditaire
- cancer héréditaire
- déficit enzymatique héréditaire
- pancréatite héréditaire
- transmission héréditaire
- noblesse héréditaire
- monarchie héréditaire
- syphilis héréditaire
- affection humaine d'origine héréditaire
- pairie héréditaire
- lien héréditaire
- ennemi héréditaire
- infirmité héréditaire
- unité héréditaire
- principauté héréditaire
- trône héréditaire
- anomalie héréditaire
- xérocytose héréditaire
- dyskératose héréditaire bénigne intraépithéliale
- koïlonychie héréditaire
- hyperbilirubinémie non conjuguée non hémolytique héréditaire
- gérodermie ostéodysplasique héréditaire de Bamatter-Franceschetti-Klein-Sierro
- tyrosinose héréditaire
- porphyrie héréditaire
- désordre héréditaire
- acanthocytose héréditaire
- naevus dysplasique héréditaire
- angiome neuro-cutané héréditaire
- polypose intestinale héréditaire
- trophœdème chronique héréditaire
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive-1
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type III
- angioœdème héréditaire
- neuropathie optique héréditaire de Leber
Les 260 autres
- télangiectasie héréditaire hémorragique de Rendu-Osler
- tumeur colorectale héréditaire sans polypose
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive-5
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive-8
- thésaurismose lipoïdique héréditaire de Ruiter-Pompen-Wyers
- étiologie héréditaire
- hydrocéphalie héréditaire
- ptosis héréditaire congénital
- amyloïdose familiale héréditaire
- dysostose cranio-faciale héréditaire
- dystrophie œdémateuse héréditaire de Meige
- sphingolipidose héréditaire de Niemann-Pick
- neuropathie motrice et sensitive héréditaire
- déficit héréditaire en fructose-1,6-phosphatase
- amyotrophie bulbo-spinale héréditaire liée à l'x
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive-15
- dystrophie congénitale héréditaire de la cornée.
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type ii
- dystrophie dermochondrocornéenne héréditaire de François
- syndrome de prédisposition héréditaire aux hémopathies malignes
- neuropathie héréditaire avec prédilection pour le plexus brachial
- glomérulonéphrite proliférative dans le cadre d'une néphropathie héréditaire
- princesse héréditaire
- néphropathie héréditaire
- stomatocytose héréditaire
- microsphérocytose héréditaire
- lipoïdose dystopique héréditaire
- ?dème angioneurotique héréditaire
- ataxie-télangiectasie héréditaire
- épidermolyse bulleuse héréditaire
- kyste dermoïde cornéen héréditaire
- dysostose cléidocrânienne héréditaire
- cancer colorectal héréditaire sans polypose
- nævus dysplasique héréditaire (syndrome du)
- œdème cornéen congénital héréditaire de Maumenee
- neuropathie héréditaire sensitive et autonomique type 3
- atrophie optique infantile héréditaire compliquée de Behr
- neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type I
- ostéo-onychodysplasie héréditaire ou nail patella syndrome
- hyperbilirubinémie non conjuguée, non hémolytique, héréditaire
- prédisposition héréditaire aux hémopathies malignes (syndrome de)
- angio-œdème héréditaire
- sphérocytose héréditaire
- fièvre récurrente héréditaire
- nævus dysplasique héréditaire
- artérite temporale héréditaire
- colobome maculaire héréditaire
- angio-œdème héréditaire de type 3
- pemphigus héréditaire traumatique
- dermoïde cornéen héréditaire (kyste)
- atrophie optique héréditaire de Leber
- sphingolipidose héréditaire de Farber
- dysostose cléido-crânienne héréditaire
- chorée chronique progressive héréditaire
- neuropathie amyloïde héréditaire de type I
- adynamie épisodique héréditaire de Gamstorp
- neuropathie héréditaire sensitive de type I
- carence héréditaire en facteur stuart-prower
- persistance héréditaire d'hémoglobine fœtale
- stomatose héréditaire à hématies déshydratées
- amyloïdose héréditaire neuropathique de type I
- dystrophie congénitale héréditaire de la cornée
- syndrome d'onycho-arthro-ostéodysplasie héréditaire
- dystrophie cornéenne héréditaire endothéliale congénitale
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sous-unité ND5
- syndrome néoplasique héréditaire
- angio-œdème héréditaire de type 2
- ostéo-onychodysostose héréditaire
- trophoedème chronique héréditaire
- hyperferritinémie-cataracte héréditaire
- cancer colo-rectal héréditaire sans polypose
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive
- dyskératose intra-épithéliale héréditaire bénigne
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type iii
- neuropathie héréditaire liée au sexe motrice et sensitive
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sous-unité ND6
- affection héréditaire
- angio?dème héréditaire
- hyperornithinémie héréditaire
- neuropathie optique héréditaire
- angio-œdème héréditaire de type 1
- dystrophie héréditaire d'Albright
- maladie métabolique héréditaire rare
- polydysplasie ectodermique héréditaire
- sphingolipidose héréditaire de Gaucher
- gérodermie ostéodysplasique héréditaire
- dystrophie ?démateuse héréditaire de Meige
- hétérotopie nodulaire héréditaire liée à l'X
- neuropathie héréditaire motrice et sensitive
- pemphigus héréditaire traumatique (obsolète)
- dystrophie congénitale héréditaire endothéliale
- neuropathie sensitivomotrice héréditaire forme I
- sphingolipidose héréditaire de Jansky-Bielchowsky
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type i
- neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type v
- purpura thrombotique thrombocytopénique héréditaire
- démence héréditaire et infarctus multiples cérébraux
- dystrophie cornéenne postérieure polymorphe héréditaire
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sous-unité ND1
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe III sous-unité cytochrome b
- hypotrichose héréditaire
- maladie héréditaire inflammatoire
- pancréatite chronique héréditaire
- maladie neuro-musculaire héréditaire
- onycho-arthro-ostéodyplasie héréditaire
- sphingolipidose héréditaire de Sandhoff
- maladie héréditaire autosomique récessive
- malabsorption héréditaire de l'acide folique
- syndrome de tyrosinémie-tyrosinurie héréditaire
- ?dème cornéen congénital héréditaire de Maumenee
- dyskératose héréditaire bénigne intra-épithéliale
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice de type v
- neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type 5
- angiopathie amyloïde oculo-lepto-méningée héréditaire
- (ou variantes) fragilité osseuse héréditaire de Clément
- angiomatose hémorragique héréditaire ou familiale de Rendu-Osler l.f
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe IV sous-unité I cytochrome c
- origine héréditaire
- leptocytose héréditaire
- polyfibromatose héréditaire
- atrophie optique héréditaire
- thymine-uracilurie héréditaire
- dystrophie des cônes héréditaire
- neuropathie héréditaire de Leber
- angio-œdème héréditaire de type ii
- télangectiasie hémorragique héréditaire
- télangiectasie hémorragique héréditaire
- neuropathie héréditaire sensitive (NHSA)
- arthro-ophtalmopathie héréditaire progressive1
- néphropathie tubulo-interstitielle héréditaire
- acropathie ulcéromutilante héréditaire de Thévenard
- télangiectasie hémorragique héréditaire de Rendu-Osler
- neuropathie autonomique et sensitive héréditaire de type I
- sphérocytose héréditaire par anomalie de la bêta-spectrine
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sous-unité ND2
- valeur héréditaire
- vénalité héréditaire
- angio-?dème héréditaire
- angiooedème héréditaire
- affection héréditaire autosomique
- hérédo-ataxie spinale héréditaire
- onycho-ostéodysplasie héréditaire
- neutrophilie chronique héréditaire
- acidurie delta-aminolévulinique héréditaire
- affection héréditaire autosomique récessive
- paraplégie spasmodique héréditaire de Strümpell-Lorrain
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sous-unité ND4
- elliptocytose héréditaire par interaction entre la bêta-spectrine et l'ankyrine
- chef héréditaire
- facteur héréditaire
- composante héréditaire
- myasthénie héréditaire
- thrombophilie héréditaire
- hyperphosphatasie héréditaire
- héréditaire et non progressive
- nystagmus héréditaire vertical
- trouble neurologique héréditaire
- ostéo-onychodysplasie héréditaire
- polyfibromatose héréditaire de Touraine
- neuropathie héréditaire sensitivo-motrice
- neuropathie sensitive héréditaire de type II
- atrophie olivo-ponto-cérébelleuse héréditaire
- angio-œdème héréditaire sensible aux œstrogènes
- dystrophie œdémateuse héréditaire de Meige (1898)
- déficit héréditaire en fructose-1-phosphate aldolase
- adynamie épisodique héréditaire avec ou sans myotonie
- angiomatose hémorragique héréditaire ou familiale de Rendu-Osler
- dystrophie cornéenne postérieure polymorphe héréditaire (dominante)
- troph?dème chronique héréditaire
- angio-œdème héréditaire de type i
- angio-œdème héréditaire de type iii
- intolérance héréditaire au fructose
- sphingolipidose héréditaire de Kufs
- bradydactylie héréditaire de Mac Kinder
- fragilité osseuse héréditaire de Clément
- sphingolipidose héréditaire de Tay-Sachs
- neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- syndrome d'acro-ostéolyse, forme phalangienne héréditaire
- elliptocytose héréditaire par anomalie de l'alpha-spectrine
- mélanome cutané héréditaire malin
- chorée progressive héréditaire de Huntington
- télangiectasie héréditaire hémorragique
- maladie de Quincke héréditaire
- carence héréditaire en facteur I
- carence héréditaire en facteur V
- neuropathie sensitive héréditaire dominante de type I
- carence héréditaire en facteur XI
- trouble héréditaire de l'audition
- œdème de Quincke forme héréditaire
- érythème palmoplantaire symétrique héréditaire
- leukokératose héréditaire de la muqueuse buccale
- neuropathie sensitive héréditaire récessive de type IV
- prédisposition héréditaire
- dysostose cleidocranienne héréditaire
- hypotrichose héréditaire de Marie Unna
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sousunité ND4
- neuropathie héréditaire
- coproporphyrie héréditaire
- ostéolyse héréditaire à début distal
- amblyopie héréditaire avec quadriplégie du setter irlandais
- maladie héréditaire transmise sur le mode autosomique récessif
- tare héréditaire
- supériorité héréditaire
- carence héréditaire en facteur XIII
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sousunité ND5
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe IV sousunité I cytochrome c
- thrombopénie héréditaire
- trait héréditaire autosome
- perte de l'audition héréditaire
- carence héréditaire en facteur IX
- trait héréditaire autosome récessif
- ostéodystrophie héréditaire d'Albright
- persistance héréditaire de l'hémoglobine fœtale
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sousunité ND2
- fragilité osseuse héréditaire
- hyperbilirubinémie héréditaire
- dysostose enchondrale héréditaire
- lord héréditaire
- titre héréditaire
- neuropathie axonale héréditaire
- parakératose héréditaire bovine
- carence héréditaire en facteur VIII
- syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe 1 sousunité ND1
- neuropathie optique héréditaire de Leber complexe III sousunité cytochrome b
- hérédoataxie spinale héréditaire
- œdème angioneurotique héréditaire
- neurinome de l'acoustique héréditaire
- kératose palmaire et plantaire héréditaire
- dyskératose bénigne héréditaire intraépithéliale
- tabès héréditaire
- trait héréditaire
- talent héréditaire
- maladie héréditaire rare
- rétinoblastome héréditaire
- dominance oculaire héréditaire
- kératite héréditaire de Kivlin
- cancer de l'estomac héréditaire
- carence héréditaire en plasminogène
- dystrophie choroïdienne héréditaire
- patrimoine chromosomique héréditaire
- dystrophie cornéenne stromale héréditaire
- non précisée, dystrophie cornéenne héréditaire
- méthémoglobinémie héréditaire de type enzymatique
- elliptocytose héréditaire par déficit en glycophorine c
- neuropathie héréditaire sensitive et autonome de type ii
- jaunisse périnatale due à une anémie hémolytique héréditaire
- susceptibilité à la neuropathie optique héréditaire de Leber
- identification de pancréatite héréditaire gène mutation cible trouvée
- syndrome de prédisposition héréditaire au cancer du sein et de l'ovaire
- sclérose segmentaire et focale dans le cadre d'une néphropathie héréditaire
- amylose héréditaire
- portion héréditaire
- malformation héréditaire
- ataxie spinale héréditaire
- absence de maladie héréditaire
- érythrocytose héréditaire pure
- ataxie paroxystique héréditaire
- maladie hémoragique héréditaire
- dystasie aréflexique héréditaire
Le mot héréditaire d'après le Littré
adj. Qui se transmet, qui vient par droit d'hérédité. Lire l'article
D'après JeuxDeMots (LIRMM, CC0) · les mots soulignés viennent des deux sources